LacomTMDispozitive de trombectomie cu aspirație mecanică
LacomTMDispozitivul de trombectomie cu aspirație mecanică este un cateter cu un singur lumen, flexibil, cu rigiditate variabilă. Segmentul distal are formă de abur pentru a facilita selecția vaselor și are, de asemenea, o acoperire hidrofilă pentru a ajuta navigarea prin sistemul vascular. Un marker radioopac este situat la capătul distal al cateterului pentru vizualizare sub fluoroscopie. Cateterul de aspirație Glutton este conceput pentru a îndepărta trombul din sistemul vascular prin aspirație continuă.
Caracteristici și avantaje
1. Structura bobinei și împletiturii îmbunătățește performanța anti-îndoire și traversează cu ușurință vasele de sânge sinuoase.
2. Structura bobinei și împletiturii optimizează forța de împingere și îmbunătățește performanța de trecere, iar apoi ajunge rapid la locul leziunii.
3. 0.072 inch lumen ultra-mare îmbunătățește capacitatea de aspirație.
4. Designul distal cu mai multe segmente de duritate treptată oferă o garanție stabilă de trecere.
5. Segmentul distal are formă de abur pentru a facilita selecția vaselor și pentru a ajuta la navigarea prin sistemul vascular.
6. Acoperirea hidrofilă la capătul distal reduce frecarea în timpul navigației pentru a ajunge cu ușurință la ocluzia distală.
Iindicație Fsau Use
1. Dispozitivul de revascularizare Dredger (Dredger RD) este indicat pentru a fi utilizat pentru a restabili fluxul sanguin în neurovasculatură prin îndepărtarea trombului pentru tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic acut pentru a reduce dizabilitatea la pacienții cu o anterioară proximală persistentă.
circulația, ocluzia vaselor mari și infarctele de bază mai mici care au primit mai întâi activator de plasminogen tisular intravenos (IV t-PA). Terapia endovasculară cu dispozitivul trebuie să înceapă în decurs de 6 ore de la debutul simptomelor.
2. Dredger RD are scopul de a restabili fluxul sanguin în neurovasculară prin îndepărtarea trombului la pacienții care suferă de accident vascular cerebral ischemic în decurs de 8 ore de la debutul simptomelor. Pacienții care nu sunt eligibili pentru activatorul de plasminogen tisular intravenos (IV t-PA) sau care eșuează terapia IV t-PA sunt candidați pentru tratament.
